공지사항
| No | 제목 | 작성자 | 등록일 | 조회수 |
|---|---|---|---|---|
| 151 | 제5회 (주)이레경영컨설팅 세미나 | 관리자 | 2022/03/15 | 461 |
| 150 | 한국의료기기공업협동조합 표준업무프로세스 구축지원사업 진행 | 관리자 | 2020/07/27 | 2058 |
| 149 | [祝] 한국보건산업진흥원(KHIDI) 의료기기 시장진출 컨설턴트(자문위원) 위촉 | 관리자 | 2020/07/13 | 1991 |
| 148 | [祝] 제조중소기업 혁신바우처사업 수행기관(컨설팅) 선정 | 관리자 | 2020/06/11 | 2030 |
| 147 | [祝] 의료기기 유럽인증 대응기업지원 사업 선정 [한국의료기기공업협동조합] | 관리자 | 2020/06/11 | 1971 |
| 146 |
[국내] 의료기기 허가·신고·심사 등에 관한 규정 일부 개정  |
관리자 | 2020/04/28 | 1541 |
| 145 | [MDCG Guidance] Clinical Evaluation 관련 가이던스 (PMCF Template 등) | 관리자 | 2020/04/27 | 1931 |
| 144 | 유럽의회에서 투표로 MDR 연기 결정 (MDD 진행 가능) | 관리자 | 2020/04/20 | 1480 |
| 143 | 한국 식약처(MFDS) MDSAP 정식참여 준비 | 관리자 | 2020/04/13 | 1488 |
| 142 | ISO 14971:2019 위험관리의 적용 | 관리자 | 2020/04/10 | 2034 |
| 141 | 유럽위원회 CE MDR 연기 제안서 채택 | 관리자 | 2020/04/06 | 2853 |
| 140 | 식약처 의료기기 GMP 심사수수료 인상 안내 | 관리자 | 2020/04/03 | 2628 |
| 139 | 유럽의회 CE MDR 연기 제안 | 관리자 | 2020/04/01 | 1740 |
| 138 | 제 3회 세미나 개최 - CE MDR 인증 준비 | 관리자 | 2020/01/22 | 1544 |
| 137 | ISO13485:2016 적용 시기와 사용적합성 적용 시기에 대한 안내 | 관리자 | 2019/08/07 | 1738 |
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